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FDA批准了一种新冠抗体新药 用于有严重健康问题或过敏症人群 据美联社报道，当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新的新冠抗体药物，用于有严重健康问题或过敏症，以及无法从疫苗接种中获得充分保护的人。 一年多来，抗体药物一直是治疗新冠感染的标准疗法。但FDA批准的这款阿斯利康抗体药物有所不同。它是第一个用于长期预防感染新冠的药物，而不是短期治疗。 可能受益于这种抗体药物的人群包括癌症患者、器官移植接受者以及因风湿性关节炎等疾病而服用免疫抑制药物的人。 具体而言，阿斯利康这款名为Evusheld的药物，适用于免疫系统对新冠疫苗没有充分反应或对疫苗有严重过敏反应史的成年人和12岁及以上的儿童。FDA表示，所需的两次抗体注射可能有效地预防感染新冠，持续时间为六个月。 在阿斯利康公司的一项研究中，接受Evusheld的人在六个月内的感染风险比接受假疫苗的人减少了77%。 与类似药物一样，阿斯利康提供的是实验室制造的人类抗体蛋白版本，它帮助免疫系统抵御病毒和其他感染。 FDA和其他卫生当局强调，抗体药物不能替代疫苗，而疫苗是最有效、最持久和最经济的病毒保护形式。抗体药物很难制造，与通常低于30美元的疫苗相比，每剂抗体药物的成本通常超过1000美元。 |
