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欧洲药品管理局批准默沙东口服抗病毒新药用于新冠重症风险患者 转载中国生物技术网 发布时间: 11-20 08:16 中国科学院微生物研究所  据费加罗报消息，当地时间11月19日，欧洲药品管理局 (EMA) 表示，已批准在欧盟紧急使用默克（默沙东）公司的口服抗新冠病毒药molnupiravir，但该药尚未获得完全的使用授权。 EMA在一份声明中说：“molnupiravir目前未在欧盟获得批准，目前仅用于治疗不需要额外氧气且严重疾病风险增加的新冠肺炎成人患者。一个疗程5天，每天口服2片。” |
